मानव स्तन के दूध से प्राप्त नेज़ल एंटीबॉडी उपचार ने श्वसन वायरस के खिलाफ preclinical अध्ययन में दिखाई प्रभावशीलता

साइंस एडवांसेज में प्रकाशित एक सहकर्मी-समीक्षित प्रीक्लीनिकल अध्ययन में लैक्टिगा यूएस, इंक. द्वारा विकसित एलसीटीजी-001 (LCTG-001) नामक प्रायोगिक नेज़ल एंटीबॉडी उपचार के परिणामों का विवरण दिया गया है। यह उपचार दान किए गए मानव स्तन के दूध से शुद्ध किए गए सिक्रीटरी इम्युनोग्लोबुलिन ए (sIgA) का उपयोग करता है। मैकमस्टर यूनिवर्सिटी के वैज्ञानिकों ने इस शोध में सहयोग किया, जिसमें इन्फ्लूएंजा और अन्य श्वसन वायरस के खिलाफ पशु मॉडल में उपचार की प्रभावकारिता का मूल्यांकन किया गया।

पाठक मूल घोषणा की पुष्टि कर सकते हैं और अक्टूबर 2026 में जारी साइंस एडवांसेज में प्रकाशित अध्ययन की समीक्षा कर सकते हैं। चूंकि यह शोध अभी प्रीक्लीनिकल चरण में है, इसलिए वर्तमान में कोई मानव नैदानिक परीक्षण परिणाम स्थापित नहीं हैं, और एलसीटीजी-001 भविष्य के शुरुआती मानव नेदानिक मूल्यांकन की ओर बढ़ रहा है।

अध्ययन के मुख्य निष्कर्ष और उत्तरजीविता दर

• इन्फ्लूएंजा से सुरक्षा: एंटीबॉडी-की कमी वाले चूहों पर किए गए परीक्षण में, एलसीटीजी-001 से उपचारित सभी पांच चूहे इन्फ्लूएंजा के संपर्क में आने के बाद जीवित रहे, जबकि नियंत्रण समूह में पांच में से केवल दो चूहे जीवित बचे।
• कम गंभीरता: उपचारित चूहों में वजन कम होने की समस्या कम देखी गई, जिसमें उपचारित चूहों में चरम वजन घटाने का औसत लगभग 7.7% था, जबकि अनुपचारित नियंत्रण चूहों में यह 22.8% था।
• ऊतक संरक्षण: नेज़ल उपचार ने फेफड़ों की सूजन को कम किया और फेफड़ों के ऊतकों को संरक्षित किया, भले ही बाद में वायरल स्तर नियंत्रण विषयों के समान पाए गए हों।

व्यापक एंटीवायरल गतिविधि

• पैथोजन न्यूट्रलाइजेशन: प्रयोगशाला के निष्कर्षों से पता चला कि एलसीटीजी-001 ने इन्फ्लूएंजा ए (H1N1 और H3N2), रेस्पिरेटरी सिंकाइटियल वायरस (RSV), और ह्यूमन एडेनोवायरस टाइप 5 को निष्क्रिय कर दिया।
• बर्ड फ्लू की पहचान: इस प्रायोगिक उत्पाद ने अत्यधिक रोगजनक एवियन इन्फ्लूएंजा ए (H5N1), जिसे आमतौर पर बर्ड फ्लू कहा जाता है, को भी पहचाना।
• एंटीबॉडी पूल: यह उपचार कई वायरल उपभेदों को लक्षित करने वाले एंटीबॉडी की विविध आबादी बनाने के लिए 120 दाताओं के दूध का उपयोग करता है।

व्यावहारिक निहितार्थ और नियामक स्थिति

एलसीटीजी-001 को सामान्य चर इम्युनोएन्टीडिफ़िशिएंसी (CVID) वाले रोगियों के लिए एक चिकित्सा आवश्यकता को पूरा करने के लिए विकसित किया जा रहा है, जिन्हें पारंपरिक उपचारों के बावजूद श्वसन संक्रमण का अनुभव होता रहता है। हालांकि मानक इम्युनोग्लोबुलिन प्रतिस्थापन कई रोगियों की मदद करता है, लेकिन यह नाक के मार्ग में सिक्रीटरी IgA को पुनर्स्थापित नहीं करता है।

• नियामक पदनाम: यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने CVID के लिए एलसीटीजी-001 को अनाथ औषधि (Orphan Drug) और दुर्लभ बाल चिकित्सा रोग पदनाम दोनों प्रदान किए हैं।
• अगले कदम: लैक्टिगा शुरुआती मानव नेदानिक अध्ययनों की दिशा में काम कर रहा है। प्रयोगात्मक सेटिंग्स में वायरल संपर्क से पहले और बाद में दोनों समय उपचार नाक के माध्यम से दिया जाता है।