भारतीय पेटेंट कार्यालय ने दवा-प्रतिरोधी टीबी उपचार regimen BPaL के पेटेंट आवेदन को किया खारिज

भारतीय पेटेंट कार्यालय ने यूनाईटेड स्टेट्स स्थित ग्लोबल अलायंस फॉर टीबी ड्रग डेवलपमेंट (टीबी अलायंस) द्वारा दवा-प्रतिरोधी तपेदिक (टीबी) के लिए छह महीने के ओरल उपचार regimen—बेडाक्वiline, प्रीटोमैनिड और लाइनजोलिड (BPaL) के संयोजन हेतु दायर पेटेंट आवेदन को खारिज कर दिया है।

रिपोर्ट के अनुसार, यह निर्णय वर्ष 2020 में सिविल सोसायटी प्रतिनिधियों और स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं द्वारा दायर प्री-ग्रांट आपत्तियों के बाद आया है। विरोधियों ने तर्क दिया कि इस संयोजन और इसके कम अवधि वाले उपचार उपयोग में किसी नए आविष्कार का अभाव है, तथा 2015 से वैज्ञानिक शोध और नैदानिक परीक्षणों में इसका पहले ही खुलासा किया जा चुका है। उन्होंने भारत के पेटेंट अधिनियम के प्रावधानों, जिनमें धारा 3(d), धारा 3(e) और धारा 3(i) शामिल हैं, का हवाला दिया। पेटेंट कार्यालय ने कथित तौर पर विरोधियों द्वारा उठाए गए सभी चारों आधारों को स्वीकार कर लिया।

BPaL Regimen की पृष्ठभूमि

• घटक: इसमें बेडाक्वiline, प्रीटोमैनिड और लाइनजोलिड शामिल हैं।
• अवधि: यह पात्र व्यक्तियों के लिए विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा अनुशंसित छह महीने का संपूर्ण मौखिक उपचार regimen है।
• महत्व: यह पुराने और लंबे उपचार regimens का एक छोटा विकल्प प्रदान करता है, जिसमें दर्दनाक इंजेक्शनों की आवश्यकता कम होती है।

सिविल सोसायटी और वकालत की प्रतिक्रियाएं

दिल्ली नेटवर्क ऑफ पॉजिटिव पीपल (DNP+), संकल्प रिहैबिलिटेशन ट्रस्ट और थर्ड World नेटवर्क (TWN) जैसे समूहों ने पेटेंट कार्यालय के इस निर्णय का स्वागत किया। समर्थकों ने इस बात पर प्रकाश डाला कि छोटे मौखिक उपचार रोगियों पर शारीरिक और भावनात्मक बोझ को कम करते हैं, जिससे उन्हें काम पर लौटने और अपने परिवारों की देखभाल करने में मदद मिलती है।

सिविल सोसायटी के प्रतिनिधियों ने टीबी अलायंस से अन्य न्यायक्षेत्रों में लंबित आवेदनों को वापस लेने और प्रदान किए गए पेटेंट को छोड़ने का भी आग्रह किया है, यह उल्लेख करते हुए कि प्रीटोमैनिड के विकास में सार्वजनिक और परोपकारी समर्थन प्राप्त हुआ था।

व्यावहारिक निहितार्थ और सत्यापन

• वैश्विक संदर्भ: रिपोर्टों से संकेत मिलता है कि BPaL के पेटेंट 11 अन्य देशों में प्रदान किए गए हैं, जिनकी समाप्ति तिथि 2036 निर्धारित है।
• सत्यापन: इच्छुक पक्ष पेटेंट, डिजाइन और ट्रेडमार्क के महानियंत्रक (भारत) के पोर्टल के माध्यम से आधिकारिक निर्णयों और पेटेंट स्थिति अपडेट की सीधे समीक्षा कर सकते हैं या दवा-प्रतिरोधी तपेदिक प्रबंधन के संबंध में WHO दिशानिर्देशों से परामर्श कर सकते हैं।