मेलानोमा के लिए व्यक्तिगत mRNA वैक्सीन ने कैंसर की वापसी के जोखिम को कम करने में दिखाई उम्मीद

चरण 3 मेलानोमा के लिए 'इंटिस्मेरन' नामक एक प्रायोगिक व्यक्तिगत mRNA वैक्सीन का मूल्यांकन करने वाले एक उन्नत चरण के临床 (क्लिनिकल) परीक्षण में, इम्युनोथेरेपी दवा कीट्रूडा के साथ मिलाने पर कैंसर की वापसी और मौत के जोखिम में 42% की कमी दर्ज की गई। ये निष्कर्ष परीक्षण के खुलासे के बाद सामने आए, और पूर्ण प्रस्तुति मैड्रिड में यूरोपीय सोसायटी फॉर मेडिकल ऑन्कोलॉजी की वार्षिक बैठक में निर्धारित है।

परीक्षण का विवरण और कार्यप्रणाली

• प्रतिभागी: 1,137 चरण 3 मेलानोमा के मरीज जिनकी ट्यूमर हटाने के लिए सर्जरी हो चुकी थी।
• उपचार समूह: 757 प्रतिभागियों को कीट्रूडा और व्यक्तिगत mRNA वैक्सीन दोनों मिले; 380 को कीट्रूडा और प्लेसबो मिला।
• मुख्य निष्कर्ष: उपचार के दो साल बाद, वैक्सीन और इम्युनोथेरेपी पाने वाले 82% रोगियों में कैंसर दोबारा नहीं लौटा, जबकि प्लेसबो समूह में यह आंकड़ा 70% था।
• निर्माण: मॉडर्ना और मर्क द्वारा विकसित, प्रत्येक वैक्सीन को असामान्य प्रोटीन (नियोएंटीजन) को लक्षित करने के लिए मरीज के ट्यूमर के जीनोमिक डेटा का उपयोग करके व्यक्तिगत रूप से तैयार किया जाता है।

विशेषज्ञ दृष्टिकोण और सीमाएं

ऑन्कोलॉजिस्टों ने परिणामों को कैंसर टीकों के लिए एक उत्साहजनक कदम बताया है, लेकिन विशेषज्ञों ने कुछ सीमाओं की ओर भी इशारा किया है:

• डेटा की स्थिति: पूर्ण डेटा अभी तक किसी सहकर्मी-समीक्षित (पियर-रिव्यू) मेडिकल जर्नल में प्रकाशित नहीं हुआ है, और दीर्घकालिक फॉलो-अप आवश्यक है।
• लॉजिस्टिकल चुनौतियां: मापनीयता एक चुनौती बनी हुई है; स्क्रीनिंग डेटा से संकेत मिला कि लगभग 17% शुरुआती रोगियों के पास वैक्सीन बनाने के लिए पर्याप्त बड़े ट्यूमर के नमूने नहीं थे।
• व्यापक प्रभाव: विशेषज्ञों का सुझाव है कि हालांकि यह एक अतिरिक्त विकल्प प्रदान करता है, लेकिन इसके व्यापक प्रभाव का आकलन करने के लिए और अधिक मूल्यांकन की आवश्यकता है।

व्यावहारिक निहितार्थ और सत्यापन

उन्नत मेलानोमा उपचारों की तलाश कर रहे रोगियों और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को प्रकाशित होने पर प्राथमिक क्लिनिकल ट्रायल रजिस्टर्ड डेटा और सहकर्मी-समीक्षित साहित्य से परामर्श करना चाहिए।